Von der Speichelprobe bis zum personalisierten Gesundheitsbild – Schritt für Schritt erklärt.
Workflow ansehen TellmeGen →Genomanalysen lesen deine DNA aus und zeigen, welche Genvarianten du trägst.
Einmalige Investition – lebenslang nutzbare Rohdaten.
TellmeGen-Kit online bestellen. Lieferung in ca. 3–5 Werktagen. Enthält Speichelröhrchen, Anleitung und Rücksendeumschlag.
Röhrchen befüllen, aktivieren, im vorfrankierten Umschlag zurückschicken. Das Labor sequenziert typischerweise innerhalb von 4–6 Wochen.
Nach Fertigstellung erhältst du Zugang zu mehreren PDF-Berichten: Komplexe Erkrankungen, Monogene Erkrankungen, Pharmakogenetik, Wellness & Traits. Zudem gibt es einen interaktiven HTML-Bericht mit allen Varianten.
Im Kunden-Portal: VCF-Datei (Variant Call Format) herunterladen. Diese enthält alle sequenzierten Positionen des Genoms und ist das wichtigste Asset für unabhängige Analysen.
Die VCF-Datei in unabhängige Tools hochladen und mit aktuellen Forschungsdatenbanken abgleichen.
Gene zeigen das Risiko – Blutmarker zeigen, ob das Risiko aktuell aktiv ist. Hausarzt oder Privatlabor beauftragen und Ergebnisse mit den Genbefunden abgleichen.
Kostenlose und kostenpflichtige Tools für die Analyse deiner Rohdaten.
Methylierungszyklus (MTHFR, MTR, COMT …) und Detox-Panel aus VCF oder 23andMe-Format.
geneticgenie.org →Vollständiger Bericht über alle bekannten Genvarianten auf Basis von SNPedia. Ca. 12 $.
promethease.com →Freie Datenbank mit Forschungsverweisen zu einzelnen SNPs. Gut zum Nachschlagen.
snpedia.com →Offizielle US-Behörden-Datenbank: klinische Bedeutung von Varianten.
ncbi.nlm.nih.gov →Diese Werte ergänzen die Genomanalyse besonders sinnvoll.
Kein medizinischer Rat. Diese Seite dient ausschließlich der Information und persönlichen Dokumentation. Genetische Daten sollten immer gemeinsam mit einem Arzt oder Humangenetiker interpretiert werden. Genomische Varianten bedeuten kein Schicksal – sie zeigen Wahrscheinlichkeiten, keine Gewissheiten.